바로가기 go !! 바로가기 go !!
실데나필을 복용하기 전,
실데나필, 기타 약물 또는 실데나필 정제나 현탁액의 성분에 알레르기가 있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 성분 목록을 문의하세요.
일부 약물은 실데나필과 함께 복용하면 안 됩니다. 이소소르비드 디니트레이트(Isordil), 이소소르비드 모노니트레이트(Monoket), 니트로글리세린(Nitromist, Nitro-Dur, Nitrostat)과 같은 질산염(가슴 통증 치료제)을 복용하고 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오. 실데나필을 시작하기 전에 현재 복용하고 있거나 복용할 계획이 있는 다른 약품에 대해 의사 및 약사와 상의했는지 확인하십시오. 실데나필을 복용하는 동안 약물을 시작, 중단 또는 변경하기 전에 의사 또는 약사에게 조언을 구하십시오.
실데나필을 복용하는 동안 아밀 아질산염, 아밀 아질산염 또는 부틸 질산염과 같은 질산염이 함유된 길거리 약('포퍼')을 복용하고 있는지 의사에게 알리십시오. 질산염이 함유된 길거리 약을 복용하고 있다면 담당 의사는 실데나필을 복용하지 말라고 지시할 것입니다.
어떤 처방약과 비처방약, 비타민, 영양 보충제를 복용 중이거나 복용할 계획인지 의사와 약사에게 알리십시오. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지 주의 깊게 모니터링해야 할 수도 있습니다.
실데나필은 Liqrev, Revatio 및 Viagra라는 브랜드 이름으로 판매된다는 것을 알아야 합니다. 한 번에 이 제품 중 하나만 사용하여 치료를 받아야 합니다.
다음 비처방 제품 또는 허브 제품은 실데나필과 상호 작용할 수 있습니다: 시메티딘(Tagamet HB), 세인트 존스 워트. 실데나필 복용을 시작하기 전에 이러한 약을 복용하고 있음을 의사와 약사에게 반드시 알리십시오. 의료 서비스 제공자와 상의하지 않고 실데나필을 복용하는 동안 이러한 약물을 시작하지 마십시오.
흡연을 하고 있는 경우, 지난 6개월 이내에 심장 수술을 받은 경우, 발기가 4시간 이상 지속된 경우, 최근에 다량의 체액(탈수)이 손실된 경우 의사에게 알리십시오. 발열, 설사, 구토 등으로 몸이 아픈 경우 이런 일이 발생할 수 있습니다. 땀을 많이 흘리다; 또는 충분한 양의 액체를 마시지 마십시오. 또한 폐정맥 폐쇄성 질환(PVOD, 폐 정맥 막힘)을 앓고 있거나 앓은 적이 있는 경우에도 의사에게 알리십시오. 위궤양; 심장, 신장 또는 간 질환; 심장 마비; 심부전; 협심증(가슴통증); 불규칙한 심장 박동; 뇌졸중; 가슴 통증; 고혈압 또는 저혈압; 높은 콜레스테롤; 출혈 장애; 혈액 순환 문제; 겸상 적혈구 빈혈(적혈구 질환), 다발성 골수종(형질 세포 암) 또는 백혈병(백혈구 암)과 같은 혈액 세포 문제; 음경의 모양에 영향을 미치는 상태(예: 각형성, 해면체 섬유증 또는 페이로니병); 또는 당뇨병. 또한 귀하 또는 귀하의 가족 중 색소성 망막염(시력 상실을 유발하는 유전성 눈 질환)과 같은 안과 질환이 있거나 있었던 적이 있거나 갑자기 심각한 시력 상실을 경험한 경우, 특히 다음과 같은 경우 의사에게 알리십시오. 시력 상실은 보는 데 도움이 되는 신경으로 가는 혈류가 막혀서 발생한다고 말했습니다.
귀하가 여성이고 PAH 치료를 위해 실데나필을 복용하고 있는 경우, 임신 중인지, 임신할 계획인지, 모유 수유 중인지 의사에게 알리십시오. 실데나필을 복용하는 동안 임신하게 되면 의사에게 연락하세요.
치과 수술을 포함한 수술을 받는 경우, 의사나 치과의사에게 실데나필을 복용하고 있음을 알리십시오.
발기부전 치료를 위해 실데나필을 복용하는 경우, 의료 전문가로부터 의학적 이유로 성행위를 피하라는 조언을 받은 적이 있거나 성행위 중 가슴 통증을 경험한 적이 있는지 의사에게 알리십시오. 성행위는 심장에 부담을 줄 수 있으며, 특히 심장병이 있는 경우 더욱 그렇습니다. 성행위 중 흉통, 현기증 또는 메스꺼움을 경험하는 경우 즉시 의사에게 연락하고 의사가 달리 지시할 때까지 성행위를 피하십시오.
모든 의료 서비스 제공자에게 귀하가 실데나필을 복용하고 있음을 알리십시오. 심장 문제로 인해 응급 치료가 필요한 경우, 귀하를 치료하는 의료 서비스 제공자는 귀하가 마지막으로 실데나필을 복용한 시기를 알아야 합니다.
기자 admin@reelnara.info
(서울=뉴스1) 문대현 기자 = 국내 보건의료 산업의 경쟁력 강화를 위해 이전보다 늘어난 예산을 투입한다. 특히 범부처 협력으로 보건의료 연구개발(R&D) 로드맵을 짜 내실이 튼튼한 정책을 만들겠다는 구상이다.
보건복지부는 18일 서울 중구 소재 서울시티타워에서 제4차 보건의료기술정책심의위원회(보기심)를 열고, 정 체리마스터모바일 부 기관과 공공기관이 합동으로 마련한 '보건의료 R&D 로드맵' 등 안건을 논의했다. 이날 회의에서는 공동위원장인 조명찬 민간위원장과 보건복지부 이형훈 제2차관, 질병관리청, 식품의약품안전처 등 정부 기관과 공공기관인 국립암센터, 보건산업진흥원, 보건의료연구원 및 민간전문가 등 14명이 참석했다.
정부는 △제5차 천연물신약 연구개발 촉진계 릴게임가입머니 획(안)(2025년∼2029년) △2026년 보건의료 R&D 사업 통합 시행계획 및 예산편성 결과(안) △보건의료 R&D 로드맵(안)(2026년∼2030년) 등에 대해 논의했다.
천연물신약 연구개발 촉진계획
보기심은 이날 천연물신약 R&D 분야 국가연구개발사업을 시행하고 있는 8개 중앙행정기관이 합동으로 수립한 제5차 천 바다이야기고래 연물신약 연구개발 촉진계획(안)을 심의·확정했다.
글로벌 경쟁력을 갖춘 천연물신약 개발을 통해 국민건강 증진 및 바이오헬스산업 육성 기여를 목표로 △신약다운 천연물신약 △천연물신약 맞춤형 연구 가속화 △고품질 천연물신약을 위한 인프라 구축의 3대 전략 중심의 6개 중점 과제를 구체화했다.
먼저 신약다운 천연물신약을 위해 릴게임종류 천연물신약 법·제도 정합성 확보 및 민관협력의 생태계를 조성하고, 후보물질 탐색 및 작용기전 분석을 위한 기초연구를 지원한다. 동시에 천연물신약 시장 진입을 위한 맞춤형 연구개발도 지원한다. 또 천연 자원·데이터 통합관리 및 표준화 자원 지원체계를 구축하고, 천연물신약의 글로벌 진출을 위한 인프라 확충을 지원한다.
복지부는 제5차 천연물신 바다이야기하는법 약 연구개발 촉진 계획을 토대로 천연물신약 성장을 위한 국내 기반을 재정립하고 산업화 촉진 등을 추진하기 위해 매년 시행계획을 통해 과제를 관리하고, 성과를 점검해 나갈 예정이다.
이영훈 보건복지부 제2차관이 26일 서울 서초구 가톨릭대학교 성의교정옴니버스파크 플렌티컨벤션에서 열린 '2025년 의료데이터 중심병원 성과교류회'에 참석해 개회사를 하고 있다. (보건복지부 제공. 재판매 및 DB 금지) 2025.11.26/뉴스1
보건의료 R&D 사업 통합 시행계획 및 예산편성
정부는 국내 보건의료 산업의 경쟁력 강화를 위해 이전보다 늘어난 예산을 투입한다. 내년 5개 부처 보건의료 R&D는 2조 4251억 원으로 전년보다 14.3% 증가했다. 세부적으로 복지부 1조 652억 원, 과학기술정보통신부 7481억 원, 산업통상부 2974억 원, 질병관리청 1973억 원, 식약처 1171억 원이 편성됐다. 다만 화이트바이오 등 보건의료 R&D와 연관성이 적은 분야는 제외했다.
복지부는 국민건강을 위한 기술혁신, 바이오헬스 미래 성장동력 확보, AI 기반 디지털·의료혁신, 바이오헬스 혁신 기반 조성 등 4대 중점 분야를 위해 주요 R&D 예산을 대폭 확대하고 있다. 내년은 전년 대비 12.6% 증가한 1조 652억 원(83개 사업)으로 편성했다. 이 중 신규 14개 사업에 638억 원, 나머지 69개 사업에 1조 14억 원을 지원한다.
내년 신규 과제는 총 1715억 원(계속 사업의 신규과제 1096억 원, 신규사업 619억 원)으로 4월 개시 예정 과제(19개 사업·625억 원)를 대상으로 연내 1차 통합 공고를 실시한다. 이후 7월 개시 예정 과제(6개 사업·159억 원)를 대상으로 내년 4월 중 2차 통합공고를 실시할 계획이다. 식약처의 경우 내년 1월 중 통합공고를 낸다.
질병관리청 신규과제는 총 395억 원으로 119개 과제(내부연구 30개 50억 원·학술연구 89개 345억 원)에 대해 연내 1차 통합공고를 실시한다.
이재명 대통령이 16일 세종시 정부세종컨벤션센터에서 열린 보건복지부(질병관리청)·식품의약품안전처 업무보고에서 발언하고 있다. (대통령실 제공. 재판매 및 DB 금지) 2025.12.16/뉴스1 ⓒ News1 허경 기자
패러다임 전환한 보건의료 R&D 로드맵 구상
국내 보건의료기술 수준은 지속해서 향상되고 있으나, 빠른 속도로 추격한 중국에 추월 된 상황이다.
복지부는 식약처, 질병청과 합동으로 2030년까지 투자 방향을 설정하는 보건의료 R&D 로드맵(2026∼2030년)을 마련했다.
정부는 4대 투자 분야인 △바이오헬스 패러다임 전환 △데이터 기반의 AI 의료 △지역·필수 의료 강화 △임무 중심의 도전적 연구를 지원한다. 아울러 4대 추진전략으로 △R&D의 안정적 투자 기반 마련 △연구데이터의 공유·활용 △R&D 상용화 전주기 지원 △글로벌 R&D 기반 강화 중심으로 이행하려 한다.
유망기술 중심의 전략적인 'Top-down' 투자를 위해 국가대표기술 30선을 선정해 끝까지 지원한다는 계획이다. AI·양자컴퓨팅 활용 기술개발, 차세대 모달리티 등 혁신 신약, 상업화 신속지원을 위한 CRDMO(위탁연구개발생산) 플랫폼 개발, 글로벌 수준의 첨단 의료기기 및 필수의료기기 국산화, 차세대 재생의료기술 임상진입을 위한 전임상·실증기반 고도화 등을 추진한다.
또 의료 AI 학습에 필요한 고품질 바이오·임상데이터를 확보하고 보건의료 분야 인공지능 전환(AX)에 대한 투자를 확대한다. 의료AI 파운데이션 모델 개발 및 국공립병원 인프라 시범 연계, 공공․필수의료 기관 간 연계 및 AI에이전트 기반 시뮬레이션 체계도 개발한다.
지역·필수 의료를 강화하기 위해 지역 국립대병원 내 핵심연구지원시설과 의료데이터 연계 및 실증·확산 등을 지원하고, 치매, 만성질환 등 주요 질환의 공익적 임상도 지원한다.
선경 K-헬스미래추진단장이 21일 오전 서울 영등포구 여의도 콘래드 서울 파크볼룸에서 '뉴스1 글로벌바이오포럼(GBF) 2024'에서 '바이오헬스 혁신도전형 R&D - 한국형 ARPA-H 프로젝트'라는 주제로 기조연설을 하고 있다. 2024.11.21/뉴스1 ⓒ News1 김진환 기자
특히 성공률은 낮으나 파급효과가 큰 임무 중심형 한국형 ARPA-H 프로젝트 등 혁신·도전형 연구과제를 지속 지원하고, 실제 현장에서 활용할 수 있는 기술 개발을 지원할 예정이다.
이형훈 제2차관은 "대한민국이 바이오헬스 분야의 글로벌 중심 국가로 도약할 수 있도록 적극 지원하며, 미래성장동력 확보를 위한 도전적 연구와 글로벌 경쟁력을 갖춘 협력 기반 마련에 힘쓰겠다"고 밝혔다.
eggod6112@news1.kr<용어설명>■ 천연물신약천연물 성분을 이용해 연구·개발한 의약품으로, 조성 성분·효능 등이 새로운 의약품을 의미한다.■ 차세대 모달리티기존의 의약품 한계를 극복하기 위해 새로운 기전·기술을 활용한 모달리티■ 의료AI 파운데이션의료데이터를 대규모로 학습시켜 진단 및 치료 등에 활용 가능한 의료 특화 범용 AI 모델